Name: life with epidermolysis bullosa (eb): etiology, diagnosis, multidisciplinary care and therapy (en Inglés)
Price: 472.40 PEN
Availability: InStock
Author: Lanschützer, Christopher ; Fine, Jo-David ; Laimer, Martin
ISBN: 9783211999349

portada life with epidermolysis bullosa (eb): etiology, diagnosis, multidisciplinary care and therapy (en Inglés)

life with epidermolysis bullosa (eb): etiology, diagnosis, multidisciplinary care and therapy (en Inglés)

Formato

Libro Físico

Contribuciones de

Christopher Lanschützer

Martin Laimer

Ilustrado por

Jo-David Fine

Editorial

Springer

Autor

Lanschützer, Christopher ; Fine, Jo-David ; Laimer, Martin

Año

2011

Idioma

Inglés

N° páginas

338

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

24.4 x 17.0 x 1.9 cm

Peso

0.58 kg.

ISBN

3211999345

ISBN13

9783211999349

Categorías

Dermatología
Genética (no médica)

life with epidermolysis bullosa (eb): etiology, diagnosis, multidisciplinary care and therapy (en Inglés)

Christopher Lanschützer (Contribuciones de) · Jo-David Fine (Ilustrado por) · Martin Laimer (Contribuciones de) · Springer · Tapa Blanda

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Reseña del libro "life with epidermolysis bullosa (eb): etiology, diagnosis, multidisciplinary care and therapy (en Inglés)"

Epidermolysis bullosa (EB) is a heterogenous group of genodermatoses characterized by the formation of blisters and erosions on skin and mucous membrans from birth on. The cause are mutations in the genes of structural proteins of the junction between epidermis and dermis. This book deals with the treatment of this skin disease itself and its many extracutaneous complications. There is no previous book which has been focused on the therapy and it will be based on evidence-based data derived from the world s largest cohort of inherited EB-patients, the American EB Registry. An important chapter will discuss gene therapy in hereditary EB which has been recently successfully performed within a localized skin site on a single EB patient as a proof-of-principle test. Given its unique collective contents, the monograph will provide the primary source for clinical informations of this oftentimes severe multiorgan disease.