Name: Reactividad Del Grupo Amino Del 1-(p-aminofenil)-2,5-dimetilpirrol: Incluye la síntesis del compuesto y la caracterización espectroscópica por IR, RMN1H y RMN13C (Paperback)
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Availability: InStock
Author: López Guemez, Antonia del Rocío ; Roa de la F., Luis Fernando ; Frías Márquez, Dora María
ISBN: 9786202154017

portada Reactividad Del Grupo Amino Del 1-(p-aminofenil)-2,5-dimetilpirrol: Incluye la síntesis del compuesto y la caracterización espectroscópica por IR, RMN1H y RMN13C (Paperback)

Formato

Libro Físico

Autor

Antonia del Rocío López Guemez

Luis Fernando Roa de la F.

Dora María Frías Márquez

Editorial

Editorial Academica Espanola

Idioma

Español

N° páginas

104

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9 x 15.2 x 0.6 cm

Peso

0.16 kg.

ISBN13

9786202154017

Categorías

Química

Reactividad Del Grupo Amino Del 1-(p-aminofenil)-2,5-dimetilpirrol: Incluye la síntesis del compuesto y la caracterización espectroscópica por IR, RMN1H y RMN13C (Paperback)

Antonia del Rocío López Guemez (Autor) · Luis Fernando Roa de la F. (Autor) · Dora María Frías Márquez (Autor) · Editorial Academica Espanola · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Reactividad Del Grupo Amino Del 1-(p-aminofenil)-2,5-dimetilpirrol: Incluye la síntesis del compuesto y la caracterización espectroscópica por IR, RMN1H y RMN13C (Paperback)"

En este trabajo se describe la síntesis y exploración de la reactividad del grupo amino del 1-(p-aminofenil)-2,5-dimetilpirrol. Se observó que éste compuesto no participa en reacciones de formación de azocompuestos ni en reacciones del tipo aza Michael, pero si lo hace en reacciones de sustitución nucleofílica en el acilo y en reacciones de formación de una imina. Su baja reactividad se atribuye a la poca nucleofilia disminuida por los efectos estereoelectrónicos del mismo (impedimento estérico, efectos inductivo y resonante). Se empleó para la caracterización de todos los productos de reacción la espectroscopía de infrarrojo, resonancia magnética nuclear de protón y resonancia magnética nuclear de carbono. En el caso de los productos cristalinos se le confirmó la estructura por difracción de rayos X de monocristal.