Name: El gen inmortal. Evaluación de las mutaciones genéticas DCDC2, KIAA0319 y DYX1C1 que provocan la dislexia
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Availability: InStock
Author: Shahin Asadi
ISBN: 9786208882679

portada El gen inmortal. Evaluación de las mutaciones genéticas DCDC2, KIAA0319 y DYX1C1 que provocan la dislexia

El gen inmortal. Evaluación de las mutaciones genéticas DCDC2, KIAA0319 y DYX1C1 que provocan la dislexia

Formato

Libro Físico

Editorial

Ediciones Nuestro Conocimiento

Autor

Shahin Asadi

Año

2025

Idioma

Español

N° páginas

372

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22x15 cm

ISBN13

9786208882679

El gen inmortal. Evaluación de las mutaciones genéticas DCDC2, KIAA0319 y DYX1C1 que provocan la dislexia

Shahin Asadi (Autor) · Ediciones Nuestro Conocimiento · Tapa Blanda

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Reseña del libro "El gen inmortal. Evaluación de las mutaciones genéticas DCDC2, KIAA0319 y DYX1C1 que provocan la dislexia"

Hoy en día, las enfermedades neurológicas son uno de los factores más importantes en la mortalidad. Entre los trastornos nerviosos mortales, cabe destacar la dislexia. Esta enfermedad está causada por mutaciones en los genes de las células nerviosas. Sin embargo, los factores epigenéticos también desempeñan un papel importante en la capacidad de inducir la enfermedad. En este estudio hemos analizado a 50 personas: 10 pacientes con dislexia y 10 personas del grupo de control. Se analizaron los genes DCDC2, KIAA0319 y DYX1C1 en términos de mutaciones genéticas. En este estudio, se seleccionó a personas con mutaciones genéticas y trastornos nerviosos, como la enfermedad de Moyamoya. De hecho, de todas las personas con dislexia, los 10 pacientes con dislexia tenían mutaciones genéticas en los genes DCDC2, KIAA0319 y DYX1C1. El grupo de control no mostró ninguna mutación genética en los genes objetivo.