Name: Nowe pochodne bazy Schiffa 5-podstawionego tiadiazolu (en Polaco)
Price: 244.54 PEN
Availability: InStock
Author: Patel, Kuldeep; Singh, Archana
ISBN: 9786209256721

portada Nowe pochodne bazy Schiffa 5-podstawionego tiadiazolu (en Polaco)

Nowe pochodne bazy Schiffa 5-podstawionego tiadiazolu (en Polaco)

Formato

Libro Físico

Editorial

Wydawnictwo Nasza Wiedza

Autor

Patel, Kuldeep; Singh, Archana

Idioma

Polaco

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9 x 15.2 x 0.4 cm

ISBN13

9786209256721

Nowe pochodne bazy Schiffa 5-podstawionego tiadiazolu (en Polaco)

Patel, Kuldeep; Singh, Archana (Autor) · Wydawnictwo Nasza Wiedza · Tapa Blanda

Más barato Libro Nuevo Importado

Envío: 20 a 25 días háb.

S/ 543,42S/ 244,54

-55%

Más rápido Libro Nuevo Importado

Envío: 12 a 17 días háb.

S/ 577,28S/ 259,78

-55%

Costos de importación incluídos en el precio ✅

Libro Nuevo Más barato

Quedan 10 unidades

S/ 244,54

Llega entre el 21 Jul y el 03 Ago a CERCADO DE LIMA, Lima. Seleccionar ubicación

Agregar a lista de deseos

Reseña del libro "Nowe pochodne bazy Schiffa 5-podstawionego tiadiazolu (en Polaco)"

Środki przeciwbakteryjne należą do najczęściej stosowanych i nadużywanych leków. Opornośc na dostępne leki szybko staje się poważnym problemem na calym świecie. Potrzeba opracowania nowych związków, które pozwolą zwalczac tę opornośc, stala się jednym z najważniejszych obszarów badań naukowych. Wedlug przeglądu literatury tiadiazol jest wszechstronną grupą funkcyjną, która wykazuje szeroki zakres aktywności biologicznej. Grupa funkcyjna tiadiazolu dziala jako "domena wiążąca wodór" i "uklad donorowy dwóch elektronów". Na rynku dostępnych jest wiele leków zawierających rdzeń tiadiazolowy, takich jak acetazolamid, metazolamid, sulfametazol itp. Pochodne 1,3,4-tiadiazolu cieszą się dużym zainteresowaniem i są coraz częściej badane ze względu na ich różnorodne wlaściwości biologiczne. Tiadiazole wykazują różnorodne wlaściwości biologiczne, prawdopodobnie ze względu na obecnośc grupy = N-C-S. Biorąc pod uwagę powyższe obserwacje, zsyntetyzowano pochodne tiadiazolu i oceniono je jako środki przeciwdrobnoustrojowe. Pochodne tiadiazolu zsyntetyzowano i oczyszczono poprzez rekrystalizację. Reakcje monitorowano za pomocą chromatografii cienkowarstwowej z użyciem żelu krzemionkowego GF254 jako adsorbentu na plytce szklanej.