Name: Studio della genetica cito-molecolare di alcuni pazienti iracheni affetti da ALL (en Italiano)
SKU: 59106630
Price: 333.02 PEN
Availability: InStock
Author: Al-Amili, Wiaam Ahmed ; Al-Faisal, Abdul Hussein ; Abdul-Hssein, Norrya
ISBN: 9786206255949

portada Studio della genetica cito-molecolare di alcuni pazienti iracheni affetti da ALL (en Italiano)

Studio della genetica cito-molecolare di alcuni pazienti iracheni affetti da ALL (en Italiano)

Formato

Libro Físico

Autor

Wiaam Ahmed Al-Amili

Abdul Hussein Al-Faisal

Norrya Abdul-Hssein

Editorial

Edizioni Sapienza

Idioma

Italiano

N° páginas

144

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9x15.2x0.9 cm

Peso

0.22 kg.

ISBN13

9786206255949

Categorías

Genética (no médica)

Studio della genetica cito-molecolare di alcuni pazienti iracheni affetti da ALL (en Italiano)

Wiaam Ahmed Al-Amili (Autor) · Abdul Hussein Al-Faisal (Autor) · Norrya Abdul-Hssein (Autor) · Edizioni Sapienza · Tapa Blanda

Libro Nuevo Importado

Envío: 21 a 26 días háb.

S/ 555,03S/ 333,02

-40%

Costos de importación incluídos en el precio ✅

Libro Nuevo

Quedan 10 unidades

S/ 333,02

Llega entre el 27 Oct y el 04 Nov a CERCADO DE LIMA, Lima. Seleccionar ubicación

Agregar a lista de deseos

Reseña del libro "Studio della genetica cito-molecolare di alcuni pazienti iracheni affetti da ALL (en Italiano)"

La leucemia linfoblastica acuta (ALL) è il tumore più comune in età pediatrica e, sebbene di elevata guarigione, la recidiva rimane una delle principali cause di prevalenza di ALL nei bambini. Con l'aumentare dell'età, la frequenza di alterazioni genetiche associate a un esito sfavorevole, come BCR-ABL1, è più comune. Ad eccezione degli inibitori della tirosin-chinasi (TKI), le terapie attuali non mirano a specifiche alterazioni genetiche e sono associate a tossicità a breve e a lungo termine che limitano la possibilità di aumentare la dose. È quindi importante determinare le alterazioni genetiche della leucemogenesi, per gestire le strategie terapeutiche dei pazienti affetti da ALL. Questi studi evidenziano inoltre che. Circa il 70-75% dei pazienti affetti da ALL presenta un'alterazione cromosomica rilevabile mediante cariotipo, FISH o tecniche molecolari. Sebbene questi riarrangiamenti siano eventi iniziali importanti nella leucemogenesi e siano ampiamente utilizzati negli algoritmi di diagnosi e di stratificazione del rischio, non sono sufficienti a spiegare completamente la leucemogenesi. È ormai noto che la maggior parte dei casi di ALL è caratterizzata da mutazioni di sequenza distinte.